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HPS™ 2.0 MIS Screw Blade remover — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Paradigm Spine GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

HPS™ 2.0 MIS Screw Blade remover

0426014889003-021WY

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Paradigm Spine GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 0426014889003-021WY
Nom du dispositif: HPS™ 2.0 MIS Screw Blade remover
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Paradigm Spine GmbH
SRN: DE-MF-000011231
Pays: Allemagne
Courriel: franz.menean@medagent.de
Téléphone: +49746399540

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KHR5CHNX8DWHY0W6V54WF69E

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HBT9029604260148899805
HBT9029404260148899966
HBT9029004260148899768