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Pacmed Critical — 9 variantes UDI-DI, MDR (Pacmed B.V.)

DM Atlas
Pacmed B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Pacmed Critical

872090823PCX8

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Pacmed B.V.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 872090823PCX8
Nom du dispositif: Pacmed Critical
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 23 nov. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Pacmed B.V.
SRN: NL-MF-000010920
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@pacmed.nl

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HFY1T4DQTHAF576Y8TEB6S7X

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Pacmed Critical08720908230126
V3.2.008720908230058
V4.0.008720908230119
Pacmed Critical08720908230041
V3.3.008720908230065
V3.7.008720908230102
V3.4.008720908230072
V3.5.008720908230089
V3.6.008720908230096