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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

59076626326 3 — Classe I MDR par P.T. Tanalski Piotr…

DM Atlas
P.T. Tanalski Piotr Tanalski

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 févr. 2026

59076626326 3

59076626326RydwanKV

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: P.T. Tanalski Piotr Tanalski
Code d'UDI-DI: 05907662632653
Numéro de référence/catalogue: 59076626326 3

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: P.T. Tanalski Piotr Tanalski
SRN: PL-MF-000048598
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05907662632653
Basic UDI-DI: 59076626326RydwanKV
Numéro de référence/catalogue: 59076626326 3
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Napęd elektryczny do wózka inwalidzkiego aktywnego dedykowany dla osób z czterokończynowym porażeniem Rydwan Tetra
URL des informations complémentaires: https://tanalski.eu/index.php/napedy/-
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05907662632653

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Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y1299PERSONAL MOBILITY DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.