- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 mai 2026
5410765ElimaxShampooCKOWIX HAIR S.O.S SZAMPON est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Oystershell NV. Commercialisé sur le marché européen en Pologne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
0541076501039107031124(01)05410765010391
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
V901001LICE ELIMINATION MECHANICAL DEVICES10 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
AUTRE
"It is advised to be cautious when treating yourself, in order to avoid product,dripping into the eyes. Tilt your heat backwards. AVOID all contact with EYES. The soaps in this product cause severe eye irritation. If product comes into contact with eyes, immediately rinse thoroughly with water and contact a doctor. In case of accidental ingestion or aspiration, contact a doctor or your local anti-poison center."
Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| PologneMarché principal | — | Toujours sur le marché |
BE-MF-000011797Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Please read the leaflet carefully before treatment
Avoid contact with mouth/eyes. In case of accidental exposure to the eyes, rinse thoroughly with water.
In case of accidental ingestion or aspiration, consult a doctor or your local anti-poison centre.
Precautions
Keep out of the sight and reach of children.
"IGNITABILITY RISK : Keep treated hair away from fire, flames or hot objects (candles, fireplace, hair dryer, stove,..). Never smoke during use or treatment."
There is no data on use by pregnant or breastfeeding women. In the event of lice infestation during pregnancy or breastfeeding, consult your GP.
"EXPIRY DATE Do not use the product after the expiry date mentioned on the package."
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Voir dans le glossaire →Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Voir dans le glossaire →Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Voir dans le glossaire →Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →5410765SilcapShampooG5Sur le marchéNALOX EASY5410765SolverRTSur le marchéNALOX EASY5410765SolverRTSur le marchéPLASTIC COMB BLUE NO LOGO WITH UDI5410765PlasticlicecombLVSur le marchéPRIODERM ANTI-LUIS SHAMPOO 100ML5410765ElimaxShampooCKSur le marchéPRIODERM PUUR EN KRACHTIG 100ML5410765ElimaxpurepowerXESur le marché