- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 juil. 2025
5410765ElimaxpurepowerXELABEL ELIMAX PURE POWER ANTI LAUS LÖSUNG 200ML est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Oystershell NV. Commercialisé sur le marché européen en Autriche. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
0541076500807707030861(01)05410765008077
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
V901001LICE ELIMINATION MECHANICAL DEVICES10 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
AUTRE
Read the leaflet carefully before treatment.
Precautions
Do not use the product after the expiry date mentioned on the package.
IGNITABILITY RISK: Keep treated hair away from fire, flames or hot objects (candles, fireplace, hair dryer, stove,..). Never smoke during use or treatment.
BE-MF-000011797Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Keep out of sight and reach of children.
"In case of accidental ingestion or aspiration, contact a doctor or your local anti-poison center. "
In case of accidental exposure to the eyes, rinse thoroughly with water.
"In the event of signs of irritation/allergy, stop the treatment and wash your hair with your regular shampoo. Make sure you wash the product out well (also wash off skin that comes into contact with the product). In very rare cases, a mild skin irritation may occur. "
There are no data on use by pregnant or breastfeeding women. In the event of lice infestation during pregnancy or breastfeeding, consult your doctor.
Marché principal en Autriche ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AutricheMarché principal | 17 nov. 2022 | Toujours sur le marché |
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Voir dans le glossaire →Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Voir dans le glossaire →Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Voir dans le glossaire →Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.5410765ElimaxShampooCKSur le marchéLABEL BEVITAMED TÄISHAMPOO 250ML5410765ElimaxShampooCKSur le marchéLABEL ELIMAX PURE POWER 200ML NL-FR5410765ElimaxpurepowerXESur le marchéLABEL ELIMAX ŠAMPOON/ŠAMPŪNS/ŠAMPŪNAS 100ML EST-LAT-LIT5410765ElimaxShampooCKSur le marchéLABEL ELIMAX SHAMPOO 100ML CZ-SK5410765ElimaxShampooCKSur le marchéLABEL ELIMAX SHAMPOO 100ML HU5410765ElimaxShampooCKSur le marchéAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.