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Pixie Skin Tag — 3 variantes UDI-DI, MDR (Oystershell NV)

DM Atlas
Oystershell NV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Pixie Skin Tag

5410765PixieSkinTagSM

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Oystershell NV

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5410765PixieSkinTagSM
Nom du dispositif: Pixie Skin Tag
Modèle du dispositif: X92001673
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 21 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Oystershell NV
SRN: BE-MF-000011797
Pays: Belgique
Courriel: regulatory@oystershell.be
Téléphone: 0032.09.377.24.85

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KAKMHGXFBVJAF6X29VQ4FH4C

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

0701168705410765008510
0701168405410765008480
0701168505410765008497