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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

AE1202 — IVDD — Général IVDD par OÜ InterVacTechnology

DM Atlas
OÜ InterVacTechnology

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 févr. 2026

AE1202

B-04744489012562

Sur le marchéIVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: OÜ InterVacTechnology
Code d'UDI-DI: 04744489012562
Numéro de référence/catalogue: AE1202

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: OÜ InterVacTechnology
SRN: EE-MF-000001021
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Estonie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Estonie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04744489012562
Basic UDI-DI: B-04744489012562
Numéro de référence/catalogue: AE1202
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Général
Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Vacuum blood collection tube Lind-Vac® 13x75 mm, Clot Activator, 2 ml, red cap, sterile, two-part
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W050101010201BLOOD COLLECTION, TUBES WITH ADDITIVES OR SERUM SEPARATOR

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

AE1102B-04744489015594Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.