Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 12 juin 2026

Patient kit

6976128076800CJ

4 références

Classe I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Fabricant: Operating Theatre Medical (Zhijiang) Co., Ltd

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe I
Statut: Sur le marché

Aucune caractéristique signalée

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

4 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Patient Kit	`KPC-SMS-XL`	`06976128076835`	1	Sur le marché
Patient Kit	`KPC-SMS-4XL`	`06976128076859`	1	Sur le marché
Patient Kit	`KPC-SMS-M/L`	`06976128076828`	1	Sur le marché
Patient Kit	`KPC-SMS-XXL`	`06976128076842`	1	Sur le marché