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Adapters — 41 variantes UDI-DI, MDR (OT Bioelettronica srl)

DM Atlas
OT Bioelettronica srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Adapters

805697785ADACTPAS00539

41 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: OT Bioelettronica srl

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805697785ADACTPAS00539
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Adapters
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 juin 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OT Bioelettronica srl
SRN: IT-MF-000033348
Pays: Italie
Courriel: a.bottin@otbioelettronica.it
Téléphone: +3901119720518

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

41 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H3EAB0ZRMW00S9PJC6Q7MMYJ

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

OT016708056977850553
OT018008056977850317
OT024708056977851864
OT024608056977851826
OT016208056977850980
OT018908056977851710
OT023308056977851253
OT031108056977852496
OT018408056977850218
OT009508056977851482
OT020908056977851055
OT027408056977851857
OT013908056977850287
OT016008056977850294
OT026608056977851833
OT026108056977851840

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