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FLOWASSIST Seal — 3 variantes UDI-DI, MDR (Ostoform Limited)

DM Atlas
Ostoform Limited

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

FLOWASSIST Seal

539153622OFAKP

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ostoform Limited

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Identité et classification

UDI-DI de base: 539153622OFAKP
Nom du dispositif: FLOWASSIST Seal
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ostoform Limited
SRN: IE-MF-000014357
Pays: Irlande
Courriel: jean.fuery@ostoform.com
Téléphone

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HME82V33XZS4PXWBVXEGTMB4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FLOWASSIST Seal05391536220341
FLOWASSIST Seal05391536220365
FLOWASSIST Seal05391536220389