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BU00049 — 365 variantes UDI-DI, MDR (Össur Iceland ehf.)

DM Atlas
Össur Iceland ehf.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

BU00049

5690967BU00049NP

365 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Össur Iceland ehf.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5690967BU00049NP
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: BU00049
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Össur Iceland ehf.
SRN: IS-MF-000000173
Pays: Islande
Courriel: info-europe@ossur.com
Téléphone: +31 (0) 499 462 840

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

365 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSN093Z4Z8536TE0R5YR5X15

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

K2PU428R05690977400139
K2PU428L05690977400115
K2PU226LBR05690977400528
K2PU527R05690977400252
K2PU122R05690977399914
K2P0121R05690977380608
K2P0124LBR05690977380714
K2P0327LBR05690977381155
K2P0228LBR05690977381032
K2PU526R05690977400214
K2PU021L05690977399693
K2P0223RBR05690977380851
K2P0428RBR05690977381377
K2PU325R05690977400658
K2PU228LBR05690977400603