Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

BU00048 — 352 variantes UDI-DI, MDR (Össur Iceland ehf.)

DM Atlas
Össur Iceland ehf.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

BU00048

5690967BU00048NM

352 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Össur Iceland ehf.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 5690967BU00048NM
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: BU00048
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Össur Iceland ehf.
SRN: IS-MF-000000173
Pays: Islande
Courriel: info-europe@ossur.com
Téléphone: +31 (0) 499 462 840

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

352 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KSN094HF3FET8A5EAJ1NX0ST

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PSX01524L05690967921996
PSXU1827RBR05690967924546
PSXU1328RBR05690967923389
PSXU1326RBR05690967923303
PSX01222RBR05690967920982
PSX01522L05690967921910
PSX01322LBR05690967921200
PSX01522RBR05690967921941
PSX01126LBR05690967920883
PSX01425LBR05690967921682
PSXU1828R05690967924577
PSXU1729R05690967924379
PSX01324R05690967921293
PSX01629LBR05690967922443
PSX01727R05690967922610
PSXU1426LBR05690967923525
PSX01326R05690967921378
PSXU1426L05690967923518
PSX01428L05690967921798
PSXU1325R05690967923259
PSX01225L05690967921071
PSX01628R05690967922412
PSX01626L05690967922313
PSXU1726RBR05690967924263
PSXU1325LBR05690967923242

1 2 3 4 5