Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

BU00048 — 352 variantes UDI-DI, MDR (Össur Iceland ehf.)

DM Atlas
Össur Iceland ehf.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

BU00048

5690967BU00048NM

352 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Össur Iceland ehf.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 5690967BU00048NM
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: BU00048
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Össur Iceland ehf.
SRN: IS-MF-000000173
Pays: Islande
Courriel: info-europe@ossur.com
Téléphone: +31 (0) 499 462 840

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

352 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KSN094HF3FET8A5EAJ1NX0ST

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PSXU1426RBR05690967923549
PSX01224L05690967921033
PSX01326LBR05690967921361
PSXU1727L05690967924270
PSX01627RBR05690967922382
PSX01727LBR05690967922603
PSXU1225R05690967923136
PSXU1227RBR05690967923228
PSX01123LBR05690967920760
PSXU1225L05690967923112
PSX01428RBR05690967921828
PSX01522R05690967921934
PSX01628L05690967922399
PSX01729R05690967922696
PSXU1327RBR05690967923341
PSXU1825LBR05690967924447
PSXU1827R05690967924539
PSXU1530LBR05690967923921
PSXU1626R05690967924010
PSXU1529R05690967923891
PSX01629RBR05690967922467
PSX01328L05690967921439
PSX01826L05690967922795
PSX01626LBR05690967922320
PSX01526RBR05690967922108