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BU00047 — 194 variantes UDI-DI, MDR (Össur Iceland ehf.)

DM Atlas
Össur Iceland ehf.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

BU00047

5690967BU00047NK

194 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Össur Iceland ehf.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5690967BU00047NK
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: BU00047
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Össur Iceland ehf.
SRN: IS-MF-000000173
Pays: Islande
Courriel: info-europe@ossur.com
Téléphone: +31 (0) 499 462 840

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

194 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSN092BJ1MBW105FG3NYWEF3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SLP0327005690977079090
SLX0326005690977080720
SLX0329005690977080751
SLX0726005690977081055
SLP0123005690977078871
SLP0425005690977079168
SLP0XXX105690977082700
SLP0827005690977079489
SLX0322005690977080683
SLX0727005690977081062
SLP0622005690977079311
SLX0226005690977080638
SLP0130005690977079762
SLP0825005690977079465
SLX0527005690977080911
SLP0829005690977079502
SLX0127005690977080553
SLX0523005690977080874
SLP0828005690977079496

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