Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

BU00046 — 3 380 variantes UDI-DI, MDR (Össur Iceland ehf.)

DM Atlas
Össur Iceland ehf.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

BU00046

5690967BU00046NH

3 380 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Össur Iceland ehf.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 5690967BU00046NH
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: BU00046
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Össur Iceland ehf.
SRN: IS-MF-000000173
Pays: Islande
Courriel: info-europe@ossur.com
Téléphone: +31 (0) 499 462 840

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 380 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KSN08ZQR8NVZ1VH4E1E8MWMV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PTA0925RBL05690977735866
PTAU729RBL05690977749801
PTAU725L05690977749528
PTA0928L05690977728455
PTAU127L05690977746947
PTA0524LBR05690977727687
PTAU527LBL05690977748750
PTA0428L05690977727533
PTAU330L05690977747845
PTA0327RBL05690977735002
PTAU726LBL05690977749597
PTAU630LBL05690977749474
PTAU428R05690977748293
PTA0527RBR05690977727823
PTA0224LBR05690977726840
PTAU224RBR05690977747173
PTA0927RBR05690977730342
PTA0424LBR05690977727380
PTAU323RBR05690977747470
PTA0329L05690977727250
PTA0623LBR05690977727946
PTAU629LBL05690977749412
PTAU523R05690977748538
PTA0926LBR05690977730281
PTA0629LBR05690977729681