Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

BU00046 — 3 198 variantes UDI-DI, MDR (Össur Iceland ehf.)

DM Atlas
Össur Iceland ehf.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

BU00046

5690967BU00046NH

3 198 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Össur Iceland ehf.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 5690967BU00046NH
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: BU00046
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Össur Iceland ehf.
SRN: IS-MF-000000173
Pays: Islande
Courriel: info-europe@ossur.com
Téléphone: +31 (0) 499 462 840

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 198 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KSN08ZQR8NVZ1VH4E1E8MWMV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PFP0422RBR05690977444126
PFPU222L05690977445406
PFP0322L-TRL05690977551787
PFPU427R05690977446106
PFPU430R05690977446229
PFP0728RBR05690977444645
PFPU727L-TRL05690977553309
PFPU324RBR05690977445710
PFPU727R05690977446908
PFP0122R-TRL05690977551633
PFPU726L05690977446847
PFPU526L05690977446366
PFP0523L-TRL05690977552104
PFPU628R-TRL05690977553217
PFPU528RBR05690977446472
PFPU427L-TRL05690977552906
PFP0223R-TRL05690977551718
PFP0426RBR05690977444201
PFPU122R-TRL05690977552517
PFP0727LBR05690977444614
PFP0224LBR05690977443914
PFP0628L05690977441323
PFP0430RBR05690977444287
PFP0525L-TRL05690977552142
PFPU423R05690977445949