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Osstell Instrument — 3 variantes UDI-DI, MDR (Osstell AB)

DM Atlas
Osstell AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Osstell Instrument

9010522Beacon1C5

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Osstell AB

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 9010522Beacon1C5
Nom du dispositif: Osstell Instrument
Modèle du dispositif: Osstell Beacon
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Osstell AB
SRN: SE-MF-000002162
Pays: Suède
Courriel: info@osstell.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRB56AFTQMEDD7AEY1MQ382Y

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10066809010522002650
0808614809010522002636
10310009010522002674