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Vacuum cleaner — 26 variantes UDI-DI, MDR (Oscimed SA)

DM Atlas
Oscimed SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Vacuum cleaner

764010492VACUUMCLEANERB7

26 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Oscimed SA

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 764010492VACUUMCLEANERB7
Nom du dispositif: Vacuum cleaner
Modèle du dispositif: Cast cutter vacuum cleaner
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Oscimed SA
SRN: CH-MF-000009605
Pays: Suisse
Courriel: info@oscimedsa.com
Téléphone: +41329266336

Mandataire

Nom: OSCIMED EUROPE SAS
SRN: FR-AR-000028943
Pays: France
Téléphone: +41329266336

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

26 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GH8NMPR4FS4X03EPVE1KJZ7F

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

OSC 42007640104924203

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