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Plaster Saw — 35 variantes UDI-DI, MDR (Oscimed SA)

DM Atlas
Oscimed SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Plaster Saw

764010492PLASTERSAWEV

35 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Oscimed SA

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 764010492PLASTERSAWEV
Nom du dispositif: Plaster Saw
Modèle du dispositif: Cast cutter saw
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Oscimed SA
SRN: CH-MF-000009605
Pays: Suisse
Courriel: info@oscimedsa.com
Téléphone: +41329266336

Mandataire

Nom: OSCIMED EUROPE SAS
SRN: FR-AR-000028943
Pays: France
Téléphone: +41329266336

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

35 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GHBBMVS4BYH7Y3CRZCZ8H2R0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

OSC 340-JP07640104923442
OSC 400V07640104924012
OSC 400-JP07640104924043
OSC 400V-US07640104924067
OSC 400-UK07640104924029
OSC 400V-AU07640104924074
OSC 400V-UK07640104924036
OSC 400-US07640104924050
OSC 40007640104924005
OSC 24007640104922407

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