- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 janv. 2024
5745000311SW01VHDK-MF-000002784Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.Marché principal en Danemark ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| DanemarkMarché principal | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Autriche | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Belgique | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Bulgarie | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Chypre | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Tchéquie | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Allemagne | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Estonie | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| EL | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Espagne | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Finlande | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| France | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Croatie | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Hongrie | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Irlande | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Islande | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Italie | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Liechtenstein | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Lituanie | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Luxembourg | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Lettonie | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Malte | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Pays-Bas | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Norvège | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Pologne | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Portugal | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Roumanie | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Suède | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Slovénie | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Slovaquie | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| Turquie | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
| XI | 15 mars 2022 | 15 mars 2035 |
(01)05745000311033
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
V92MEDICAL DEVICE SOFTWARE - NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES