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ROTACIÓN — 8 variantes UDI-DI, MDR (ORTOTECSA,S.L.)

DM Atlas
ORTOTECSA,S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ROTACIÓN

843660217ROWG

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ORTOTECSA,S.L.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 843660217ROWG
Nom du dispositif: ROTACIÓN
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ORTOTECSA,S.L.
SRN: ES-MF-000004786
Pays: Espagne
Courriel: info@ortotecsa.com
Téléphone: +34918719132

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KR18XM3MRSWQS8K6P8ZBHRYQ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

F.42/4908436602171770
G.617608436602174207
F.42/4608436602178076
F.42/4708436602171732
F.42/47-S08436602171749
F.42/4408436602178052
G.616008436602174184
F.22/3E08436602170919