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- Pays
- Date d'enregistrement
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EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 déc. 2024
843661198-IVD-PLS2-JHCE 156IVD est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par Álvarez Redondo, S.A.. Commercialisé sur le marché européen en Espagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
08436611980929843661198-IVD-PLS2-JHCE 156IVD(01)08436611980929
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W02069003CENTRIFUGESAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Espagne ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| EspagneMarché principal | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Autriche | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Belgique | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Bulgarie | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Chypre | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Tchéquie | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Allemagne | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Danemark | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Estonie | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| EL | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Finlande | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| France | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Croatie | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Hongrie | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Irlande | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Islande | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Italie | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Liechtenstein | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Lituanie | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Luxembourg | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Lettonie | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Malte | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Pays-Bas | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Norvège | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Pologne | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Portugal | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Roumanie | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Suède | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Slovénie | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Slovaquie | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| Turquie | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
| XI | 10 déc. 2024 | 10 déc. 2029 |
ES-MF-000000560Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.