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Cyto 22 — 2 variantes UDI-DI, IVDR (Álvarez Redondo, S.A.)

DM Atlas
Álvarez Redondo, S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Cyto 22

843661198-IVD-CYT2-H2

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Álvarez Redondo, S.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 843661198-IVD-CYT2-H2
Nom du dispositif: Cyto 22
Modèle du dispositif: CE 261IVD
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 7 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Álvarez Redondo, S.A.
SRN: ES-MF-000000560
Pays: Espagne
Courriel: info@ortoalresa.com
Téléphone: +34 91 884 40 16

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KEBRFZVZYFXBQ9S7DQGFCG5F

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CE 261IVD08436611981087
CE 262IVD08436611981094