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Apex Nailing System Opening and… — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
OrthoXel DAC

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Apex Nailing System Opening and Reaming Case

53915295822035V

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: OrthoXel DAC

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 53915295822035V
Nom du dispositif: Apex Nailing System Opening and Reaming Case
Modèle du dispositif: INS-1079
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 févr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OrthoXel DAC
SRN: IE-MF-000000574
Pays: Irlande
Courriel: regulatory@orthoxel.com
Téléphone: +353(0)212429700

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JKX9GJW2N7HXBE7S6EMB1D00

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Apex Nailing System Opening and Reaming Case05391529582890
Apex Tibial Nailing System Case05391529585150
Long Reamer Case05391529588786