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MANUSOFT — 4 variantes UDI-DI, MDR (ORTHOSOFT)

DM Atlas
ORTHOSOFT

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

MANUSOFT

37602703434010774587N

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ORTHOSOFT

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Identité et classification

UDI-DI de base: 37602703434010774587N
Nom du dispositif: MANUSOFT
Modèle du dispositif: MANUSOFT
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ORTHOSOFT
SRN: FR-MF-000000216
Pays: France
Courriel: laurent.davoine@laboratoire-orthosoft.fr
Téléphone: +33 6 11 37 07 30

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G2C37PB9AM2QJQJ0WE0R5DAR

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MU11D03760270340141
MU12G03760270340110
MU12D03760270340134
MU11G03760270340127