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Bob — 3 variantes UDI-DI, MDR (Orthos XXI, Unipessoal Lda)

DM Atlas
Orthos XXI, Unipessoal Lda

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Bob

56004569BOBEKR

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Orthos XXI, Unipessoal Lda

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Identité et classification

UDI-DI de base: 56004569BOBEKR
Nom du dispositif: Bob
Modèle du dispositif: Posicionador Prono Elétrico
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Orthos XXI, Unipessoal Lda
SRN: PT-MF-000002787
Pays: Portugal
Courriel: info@orthosxxi.com
Téléphone: +351253470270

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KMN31GRJZWNRVVH5Y9HCN3FP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

81ST0PRELST05600456991119
53ST0BOPRELS05600456921338
53ST0PRELXS05600456921345