Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

EF LINE — 89 variantes UDI-DI, MDR (ORTHOPLUS)

DM Atlas
ORTHOPLUS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

EF LINE

3665614-EF-LINE-DN

89 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ORTHOPLUS

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 3665614-EF-LINE-DN
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: EF LINE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 oct. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ORTHOPLUS
SRN: FR-MF-000007297
Pays: France
Courriel: qualite@orthoplus.fr
Téléphone: +33 1 69 41 90 28

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

89 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01FKQMD2WP20RC0MQWMAJQH4DE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

EF CLASSE III STANDARD BLEU03665614590438
EF CLASSE III STANDARD ROSE03665614590445
EF CLASSE III STANDARD TRANSPARENT03665614590421
EF GUIDE EVOLUTION TAILLE 003665614000012
EF GUIDE EVOLUTION TAILLE 103665614000029
EF GUIDE EVOLUTION TAILLE 203665614000036
EF GUIDE EVOLUTION TAILLE 303665614000043
EF GUIDE EVOLUTION TAILLE 503665614000067
EF GUIDE EVOLUTION TAILLE 703665614000081
EF GUIDE EVOLUTION SIZE 403665614000050
EF GUIDE EVOLUTION TAILLE 603665614000074
EF KID BLEU03665614590506
EF KID ROSE03665614590513
EF KID TRANSPARENT03665614590490
EF PROFIL BLEU SOFT03665614590537
D590 700O03665614590544
EF PROFIL TRANSPARENT03665614590520
D590 21003665614590261
EF START BLEU03665614590285
EF START ROSE03665614590292
EF START TRANSPARENT03665614590278
EF T PRO LARGE03665614590551
EF T Pro Moyen03665614000548
EF T PRO PETIT03665614590568
EF T SLIM BLEU03665614590339

1 2 3 4