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Orteza kończyny dolnej — 8 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Orthoguard Sp. z o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Orteza kończyny dolnej

5905957672OGWK00QM

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Orthoguard Sp. z o.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5905957672OGWK00QM
Nom du dispositif: Orteza kończyny dolnej
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 24 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Orthoguard Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000050865
Pays: Pologne
Courriel: info@orthoguard.pl
Téléphone: +48664269146

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KFQ4H2PYEKK5MBTPC2P2SEEM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

L05905957672162
M05905957672155
S05905957672148
XL05905957672179
L05905957672209
M05905957672193
S05905957672186
XL05905957672216