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CLIP — 4 variantes UDI-DI, MDR (ORMESA S.r.l.)

DM Atlas
ORMESA S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

CLIP

805571570CLIPE7

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ORMESA S.r.l.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805571570CLIPE7
Nom du dispositif: CLIP
Modèle du dispositif: CLIP
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 31 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ORMESA S.r.l.
SRN: IT-MF-000034824
Pays: Italie
Courriel: info@ormesa.com
Téléphone: 074222927

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K1G80V0ZH4CQB5Q9BT39AGNC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10539908054040401114
3808054040400674
3808054040400681
3808054040400698