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TD 13 — 2 variantes UDI-DI, MDR (Orkla Wound Care AB)

DM Atlas
Orkla Wound Care AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

TD 13

73106100130032

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Orkla Wound Care AB

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 73106100130032
Nom du dispositif: TD 13
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 26 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Orkla Wound Care AB
SRN: SE-MF-000021041
Pays: Suède
Courriel: firstaid@cederroth.com
Téléphone: +46 10 142 64 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JQ8XKGXYCYPZMJ5Q9CRPAAT7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

5100001607310610010669
5103016607310610020774