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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Sanipore Salvelox Banda Fix 75X8cm — Classe I MDR

DM Atlas
Orkla Cederroth, SAU

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 juin 2024

Sanipore Salvelox Banda Fix 75X8cm

8414797TF08NWFIBG3

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Orkla Cederroth, SAU
Code d'UDI-DI: 08470003732826
Numéro de référence/catalogue: 309885

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Orkla Cederroth, SAU
SRN: ES-MF-000003606
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW009
This product is for single use only.

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Sanipore Salvelox Banda Fix 75X8cm
Code d'UDI-DI: 08470003732826
Basic UDI-DI: 8414797TF08NWFIBG3
Numéro de référence/catalogue: 309885
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Riferimento EA: 451181311 SANIPORE BAND FIX 75X8 R 1X1 Riferimento CS: 309885 Sanipore Salvelox Banda FIX 75X8cm 10X1 Pelli sensibili. Cerotto a striscia elasticizzato in tessuto non tessuto da tagliare. Ipoallergenico ed elastico. Dimensioni: 0'75m x 8cm.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M04010101NON-WOVEN ADHESIVE DRESSINGS, WITH ABSORBENT PAD

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.