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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

51030029 — Classe I MDR par Orkla Cederroth, SAU

DM Atlas
Orkla Cederroth, SAU

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 juil. 2023

51030029

8414797TF02PE00S5W

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Orkla Cederroth, SAU
Code d'UDI-DI: 08480024793218
Numéro de référence/catalogue: 51030029

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Orkla Cederroth, SAU
SRN: ES-MF-000003606
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
De un solo uso.
CW999
El adhesivo del embalaje contiene látex que puede causar reacciones alérgicas.

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08480024793218
Basic UDI-DI: 8414797TF02PE00S5W
Numéro de référence/catalogue: 51030029
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Pensos cor da pele. Alta proteção para pequenas feridas. Adapta-se à pele deixando-a respirar. Penso de polietileno com adesivo acrílico hipoalergénico e compressa de tecido não tecido revestido por uma camada de polietileno microperforada.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Medida: 72x19mm.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M04010199ADHESIVE DRESSINGS, WITH ABSORBENT PAD - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.