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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Salvequick Silicone Tube EXP 12X1 — Classe I MDR

DM Atlas
Orkla Cederroth, SAU

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 juil. 2023

Salvequick Silicone Tube EXP 12X1

8414797TF15TUPRPLA

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Orkla Cederroth, SAU
Code d'UDI-DI: 07310610020163
Numéro de référence/catalogue: 51030143

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Orkla Cederroth, SAU
SRN: ES-MF-000003606
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
Do not wear over open wounds and keep out of the reach of children.
CW999
Wear the product no more than 16 hours a day.
CW030
Individuals with diabetes and with poor blood circulation should consult their doctor.

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Salvequick Silicone Tube EXP 12X1
Code d'UDI-DI: 07310610020163
Basic UDI-DI: 8414797TF15TUPRPLA
Numéro de référence/catalogue: 51030143
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Les tubes protecteurs, grâce à leur revêtement intérieur en gel silicone, offrent une protection et un soulagement contre les cors et les irritations des orteils. De plus ils préviennent l'apparition de nouveaux cors.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 15 MU10
20 MU50

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel