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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Salvequick Plantar Protector EXP… — Classe I MDR

DM Atlas
Orkla Cederroth, SAU

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 juil. 2023

Salvequick Plantar Protector EXP 12X2

8414797TF14PLPRPGJ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Orkla Cederroth, SAU
Code d'UDI-DI: 07310610020132
Numéro de référence/catalogue: 51030140

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Orkla Cederroth, SAU
SRN: ES-MF-000003606
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
If any signs of rejection or allergy appear, suspend use and ask a doctor. Do not use over open wounds. Keep out of the reach of children.

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Salvequick Plantar Protector EXP 12X2
Code d'UDI-DI: 07310610020132
Basic UDI-DI: 8414797TF14PLPRPGJ
Numéro de référence/catalogue: 51030140
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Idéales pour protéger et soulager la douleur de l'avant du pied. Préviennent la formation des cors et des callosités. Réduisent la douleur et l'inflammation dans cette zone.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 8,8x7x4 cm

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

510302178414797TF07TEELBDWSur le marché 3106858414797TF02PE00S5WSur le marché 3106878414797TF02PE00S5WSur le marché 3106868414797TF01PE00S5HSur le marché 510300298414797TF02PE00S5WSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.