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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

51030193 — Classe I MDR par Orkla Cederroth, SAU

DM Atlas
Orkla Cederroth, SAU

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 juin 2024

51030193

8414797TF10PU00S95

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Orkla Cederroth, SAU
Code d'UDI-DI: 08480000796769
Numéro de référence/catalogue: 51030193

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Orkla Cederroth, SAU
SRN: ES-MF-000003606
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
De un solo uso.
CW999
El adhesivo del sobre de la tira contiene látex que puede causar reacciones alérgicas.

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08480000796769
Basic UDI-DI: 8414797TF10PU00S95
Numéro de référence/catalogue: 51030193
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Referência da EA: 451181454 EA Deliplus PU Aqua Surti R 12x10 Pensos protetores sortidos com suporte em poliuretano e adesivo acrílico hipoalergénico e compressa central tecido sem tecido com grande poder de absorção.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Surtidos de diferentes tamaños: 65x19mm, 65x25mm y 65x50mm

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M04010102POLYURETHANE (OR OTHER MATERIAL) ADHESIVE DRESSINGS, WITH ABSORBENT PAD

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.