Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

510005387 — Classe I MDR par Orkla Cederroth, SAU

DM Atlas
Orkla Cederroth, SAU

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 févr. 2025

510005387

8414797TF05MPPESF8

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Orkla Cederroth, SAU
Code d'UDI-DI: 07333460001014
Numéro de référence/catalogue: 510005387

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Orkla Cederroth, SAU
SRN: ES-MF-000003606
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

510302178414797TF07TEELBDWSur le marché 3106858414797TF02PE00S5WSur le marché 3106878414797TF02PE00S5WSur le marché 3106868414797TF01PE00S5HSur le marché 510300298414797TF02PE00S5WSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
One time use

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 07333460001014
Basic UDI-DI: 8414797TF05MPPESF8
Numéro de référence/catalogue: 510005387
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Referencia del EA: 510005439 Deliplus PE Classic with Spot 1x30 Referencia del CS: 510005387 Deliplus PE Classic with Spot 10x30 Tiras protectoras color beige surtidas elásticas y microperforadas de polietileno con adhesivo acrílico hipoalergénico y compresa central de tejido sin tejer con gran poder de absorción.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 4 different sizes: 57x16mm, 72x19mm, 65x50mm and spot 23mm

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M04010199ADHESIVE DRESSINGS, WITH ABSORBENT PAD - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel