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TF-02 Clase I Tiras PE ACRIS 453 — 9 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Orkla Cederroth, SAU

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

TF-02 Clase I Tiras PE ACRIS 453

8414797TF02PE00S5W

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Orkla Cederroth, SAU

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8414797TF02PE00S5W
Nom du dispositif: TF-02 Clase I Tiras PE ACRIS 453
Modèle du dispositif: TF-02 Clase I Tiras PE ACRIS 453
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 déc. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Orkla Cederroth, SAU
SRN: ES-MF-000003606
Pays: Espagne
Courriel: eudamed@orkla.es
Téléphone: +34938657810

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FQEVH2D0D9Y9XDRR9VD0QT4J

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

31068508480024793102
31068708480024793171
5103002908480024793218
5103019408480000796752
DR.SOS PE Transparent Surtido EXP 12x2007310610029449
DRSOS PE Trans Surtido 12X2008411719509203
30950308411719659205
31065208424818281482
Froiz PE Beige Surtido 8X3008424818281451