C-Reactive Protein Semi-Quantitative Rapid Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma)

Dénomination commerciale

C-Reactive Protein Semi-Quantitative Rapid Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma)

Code d'IUD-ID

D-GDCRP-402a3X

IUD-ID de base

B-GDCRP-402a3X

Numéro de référence/catalogue

GDCRP-402a

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

IVDD — Général

Législation applicable

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

The C-Reactive Protein Semi-Quantitative Rapid Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma)is arapid chromatographic immunoassay for semi-quantitative detection of C-ReactiveProtein in whole blood,serum or plasma specimens to aid in evaluating risks of cardiovasculardisease.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W01021109C-REACTIVE PROTEIN

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW032

  For professional in vitro diagnostic use only. Do not use after expiration date.

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.