Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Zika IgG Rapid Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma)

B-GCZIK(IgG)-402bUW

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: Zhejiang Orient Gene Biotech Co., Ltd

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

B-GCZIK(IgG)-402bUW

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: Zhejiang Orient Gene Biotech Co., Ltd

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Zika IgG Rapid Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma)	`GCZIK(IgG)-402b`	`D-GCZIK(IgG)-402bUW`	1	Sur le marché