Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

M. pneumoniae Ag Rapid Test Cassette (Swab)

B-GCMP-502a3U

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: Zhejiang Orient Gene Biotech Co., Ltd

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
M. pneumoniae Ag Rapid Test Cassette (Swab)	`GCMP-502a`	`D-GCMP-502a3U`	1	Sur le marché