Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Human Papillomavirus E7 Protein Rapid Test Cassette (Swab)

B-GCHPV-502a7S

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: Zhejiang Orient Gene Biotech Co., Ltd

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: Human Papillomavirus E7 Protein Rapid Test Cassette (Swab)
IUD-ID de base: B-GCHPV-502a7S
Modèle du dispositif: GCHPV-502a
Agence d'attribution: EUDAMED
Date de version: 11 mai 2026

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Human Papillomavirus E7 Protein Rapid Test Cassette (Swab)	`GCHPV-502a`	`D-GCHPV-502a7S`	1	Sur le marché