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SHAP3D — 16 variantes UDI-DI, MDR (Orfit Industries)

DM Atlas
Orfit Industries

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SHAP3D

54200287061JU

16 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Orfit Industries

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Identité et classification

UDI-DI de base: 54200287061JU
Nom du dispositif: SHAP3D
Modèle du dispositif: 061
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 févr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Orfit Industries
SRN: BE-MF-000007872
Pays: Belgique
Courriel: welcome@orfit.com
Téléphone: +32 3 326 20 26

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

16 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JN12VHN6NDRWCWNDCHQ54G9Z

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

3DF/OR/1.75/154011720038298
3DF/B/2.85/0.554011720038489
3DF/W/1.75/154011720038250
3DF/OR/2.85/0.554011720038526
3DF/BL/1.75/154011720038281
3DF/W/2.85/0.554011720038540
3DF/B/1.75/154011720038267
3DF/B/1.75/0.554011720038472
3DF/B/2.85/154011720038274
3DF/BL/1.75/0.554011720038496
3DF/BL/2.85/0.554011720038502
3DF/BL/2.85/154011720038311
3DF/W/1.75/0.554011720038533
3DF/OR/1.75/0.554011720038519
3DF/W/2.85/154011720038304
3DF/OR/2.85/154011720038328