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Cube Reader — 8 variantes UDI-DI, IVDR (opTricon GmbH)

DM Atlas
opTricon GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Cube Reader

42520204CUBEDQ

8 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: opTricon GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42520204CUBEDQ
Nom du dispositif: Cube Reader
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 16 juin 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: opTricon GmbH
SRN: DE-MF-000024656
Pays: Allemagne
Courriel: info@optricon.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G5KVCT8457Y5CF4EC00HBFE6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Cube Reader04252020400063
Cube Reader04252020400100
Cube Reader04252020400087
Cube Reader04252020400094
Cube Reader04252020400117
CUBE-80204252020400025
CUBE-75504252020400032
Cube Reader04252020400070