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Stroboscope — 2 variantes UDI-DI, MDR (OPTOMIC ESPAÑA S.A)

DM Atlas
OPTOMIC ESPAÑA S.A

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Stroboscope

84360415807203A

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: OPTOMIC ESPAÑA S.A

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 84360415807203A
Nom du dispositif: Stroboscope
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OPTOMIC ESPAÑA S.A
SRN: ES-MF-000003235
Pays: Espagne
Courriel: prrc@optomic.com
Téléphone: +34 91 804 44 44

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

2850382208436041580256
2850384308436041580263