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Optima — 60 variantes UDI-DI, MDR (OPTIMA MOLLITER SRL)

DM Atlas
OPTIMA MOLLITER SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Optima

805715830OPTIMALZ

60 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: OPTIMA MOLLITER SRL

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805715830OPTIMALZ
Nom du dispositif: Optima
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OPTIMA MOLLITER SRL
SRN: IT-MF-000022195
Pays: Italie
Courriel: info@optimamolliter.com
Téléphone: +390733801060

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

60 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GHJX9HTKHQ56G04M2QKRATWF

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

TO-LIGHTS08054794757413
TO-POST001XL08057158300133
PLO-CL001M08057158302533
TO-EUR001XL08057158300188
TO-CLH001S08057158300058
PLO-OPKIT001M08057158301024
TO-GROUNDM08054794757376
TO-LGHT01M08054794782101
PLO-OPKIT001XXL08057158301055
TO-EUR001L08057158300171

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