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CRYO PROBE FOR GLAUCOMA — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Optikon 2000 S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

CRYO PROBE FOR GLAUCOMA

8059308EQ_CRP_033GU

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Optikon 2000 S.p.A.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 8059308EQ_CRP_033GU
Nom du dispositif: CRYO PROBE FOR GLAUCOMA
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 28 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Optikon 2000 S.p.A.
SRN: IT-MF-000017618
Pays: Italie
Courriel: mronchetti@bvimedical.com
Téléphone: +39 06 8888410

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQA539B3CZR2CDPMP3YZQXNT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

13300608059308001273
13300508059308001266
13300408059308001259
13300208059308001235