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19G VISCOUS FLUID REMOVAL KIT — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Optikon 2000 S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

19G VISCOUS FLUID REMOVAL KIT

8059308SUR_INF_016UC

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Optikon 2000 S.p.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8059308SUR_INF_016UC
Nom du dispositif: 19G VISCOUS FLUID REMOVAL KIT
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 28 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Optikon 2000 S.p.A.
SRN: IT-MF-000017618
Pays: Italie
Courriel: mronchetti@bvimedical.com
Téléphone: +39 06 8888410

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQA4D0P1CZF289K9NA89YPSJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

192525 08059308002621
19270308059308010411
19255008059308009590
19254008059308009583