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FAT BINDER FORTE type 1 — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Omega Pharma International NV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

FAT BINDER FORTE type 1

5400951FBFORTIIBT1B3

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Omega Pharma International NV

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5400951FBFORTIIBT1B3
Nom du dispositif: FAT BINDER FORTE type 1
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 5 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Omega Pharma International NV
SRN: BE-MF-000007210
Pays: Belgique
Courriel: QAMeddev@perrigo.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K9A4BW9WJ6ZE83A0SBFGV97T

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CT2808805400951001180
CT2808608470002055292
XLS Medical Pro 7 gélules05400951001104