Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Sponges Nonwoven, non-sterile — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
OneMed Group Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Sponges Nonwoven, non-sterile

6438129B0012GZ

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: OneMed Group Oy

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 6438129B0012GZ
Nom du dispositif: Sponges Nonwoven, non-sterile
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 janv. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OneMed Group Oy
SRN: FI-MF-000000642
Pays: Finlande
Courriel: eudamed.onemedgroup@onemed.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01FRJN05ZQJZ3TS638TJZ8XQQ1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Embra® Optimia Nonwoven round sponges, diam. 30 mm06438129370348
Embra® Optimia Nonwoven round sponges, diam. 40 mm06438129370355
Embra® Optimia Nonwoven round sponges, diam. 50 mm06438129370362
Embra® Optimia Triangular nonwoven sponges, 30x30x30 mm06438129170375
SELEFA Nonwoven round sponges, diam. 70 mm, non-sterile06438129352320