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Fluid collection pouches, sterile — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
OneMed Group Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Fluid collection pouches, sterile

6438129B0051HB

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: OneMed Group Oy

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 6438129B0051HB
Nom du dispositif: Fluid collection pouches, sterile
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 mai 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OneMed Group Oy
SRN: FI-MF-000000642
Pays: Finlande
Courriel: eudamed.onemedgroup@onemed.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H0FM7VBZA3117Z8NMTBVA8DE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

evercare® Fluid collection pouch with sieve, 62 x 50 cm06438129111750
evercare® Fluid collection pouch, 30 x 40 cm06438129111736
evercare® Fluid collection pouch, shoulder, 93 x 76 cm06438129119138